Amsterdam, (Reuters) — L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce mercredi le vaccin contre le Covid-19 de Moderna, le deuxième à obtenir son aval après celui de Pfizer et BioNTech. La Commission européenne doit désormais approuver sa mise sur le marché.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA s’était déjà réuni lundi, deux jours avant la date initialement prévue, pour approuver le vaccin du laboratoire américain mais n’avait pas statué.
Il a déjà été approuvé au Canada, aux États-Unis et en Israël. Selon les résultats des essais cliniques, il est efficace à 95% et n’entraîne pas d’effets secondaires graves.
L’EMA a recommandé l’usage du vaccin de Pfizer et de BioNTech le 21 décembre. Ces deux vaccins s’appuient sur la technologie innovante de l’ARN messager.
La campagne de vaccination des 450 millions d’Européens a débuté de manière inégale. Sa lenteur en France a donné lieu à une vive polémique qui a contraint le gouvernement à revoir sa stratégie.
Édité par Blandine Hénault et Bertrand Boucey
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